Proteintech 免疫療法— 癌症療法中的CAR-T细胞
Proteintech 免疫疗法&苍产蝉辫;— 癌症疗法中的&苍产蝉辫;CAR-T 细胞
CAR-T Cells in Cancer Therapy
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直至二十一世紀，癌症治療依然仰賴：手術、放射線治療及化學治療；後隨著對癌细胞生理及分子機轉的瞭解，針對小分子的標靶治療也如雨後春筍般的出現，但大多只能控制病情，離治癒始終有段距離。2017 年 8 月 30 日美國食品藥物管理局（FDA）核准了世界上第一個 CAR-T cell（chimeric antigen receptor-T cell）治療小兒或年輕的B细胞急性淋巴性白血病，為癌症治療開啟一個新紀元。
CAR-T cell 免疫療法早從 2012 年說起，當時美國一位 7 歲小女孩，艾蜜莉，罹患B细胞急性淋巴性白血病，且二度復發，當時賓州大學恰好進行 T CELL 治療血癌的臨床實驗，而艾蜜莉成為全球第一位接受 CAR-T 免疫療法實驗的病患。其治療非常成功，艾蜜莉存活至今，從此點燃世界各國對 CAR-T CELL 免疫療法的研究熱潮。
▲(图一)&苍产蝉辫;
CAR-T cell 全名譯作：嵌合抗原受體 T CELL；首先將免疫系統的 T CELL 從血液中分離、培養(圖一)，然後利用基因工程改造 T CELL 表面天然具有的特異性抗原受體（T cell receptor, TCR），利用嵌合能夠辨識癌细胞表面的主要組織相容性複合物 (major histocompatibility complex，MHC) 的抗體特異性序列 (sc-fv) 至 TCR 而成為 CAR，於是 T cell 表面表現 CAR (圖二)，進而擁有了辨識癌细胞的能力，從而攻擊清除癌细胞。(圖三)
▲(图二)
▲(图叁)
CAR-T Cell 經培養到一定數量之後，即回輸至癌症病患的血流中，回到體內執行消滅癌细胞的工作。(圖一)
可以想像，CAR-T Cell 的備置流程的每個環節都需要仰賴细胞表面的小分子來篩選與監測细胞狀態，而因此流式细胞分選技術 (Flow cytometry，以下簡稱FC) 在 CAR-T 免疫治療的開發中常被用來從複雜的血液樣本中篩選分離 T Cell。利用帶有螢光的特異性抗體與相關 T CELL 的抗原結合，接著以FC判讀螢光信號，展現不同免疫细胞類型比例的訊息，例如：鑑別 B 细胞的常見免疫指標包括 CD3、CD14、CD19、CD33、CD64 等（B-ALL患者指標表達情況：CD3-CD14-CD64-CD33loCD19+），T CELL 包括 CD3、CD4、CD8 等。此外，在 CAR-T 回輸人體後，亦需要檢測免疫细胞亞群的比例，以評估治療效果。例如，通過 FC 分析接受 CAR-T 治療前後的 B-ALL 患者免疫细胞亞群分佈，可見 CD3-CD19+B 细胞量會明顯升高，說明 CAR-T 免疫治療發揮一定療效。Proteintech 具有完整的 T cell 表面抗原的 FC 抗體產品，100% 經過 FC 驗證，提供最高效率的 T cell 分選方案！
當成功分離出 T cell 後，接下來需要對 T cell 進行刺激活化與擴增。常見的 T cell 體外活化用工具包括抗 CD3、CD28 抗體、细胞因子 IL-2、IL-7、IL-23、IL-15、IL-21 等。據 Gargett 等報導，CD3/CD28 聯合细胞因子 IL-4、IL-15 共同培養，有助於獲得擴增性和持久性更佳的 CAR-T Cell。Proteintech 獨家技術的 Humankine 系列蛋白，具備多種 Car-T cell 培養不可或缺的细胞激素，並據 GMP 生產規格，是臨床使用的不二選擇！
而當 CAR-T cell 構建成功並回輸至活體前，還需要安排實驗動物評估 CAR-T cell 的效價，評估包括炎症因子檢測、目標细胞亞群檢測等；另外，也需要檢測接受细胞回輸之患者血清中的细胞因子濃度，以監測預防细胞激素風暴的出現。其中，炎症相關细胞因子和趨化因子如 IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、sIL-2Ra 等均是已有報導的監測對象 (Xu and Tang, 2014)。Proteintech 提供多種高靈敏、並以最接近人類真實目標蛋白的 Humankine 作為抗原所開發出來的 ELISA Kit，真實反映 CAR-T cell 的狀態：
文献参考
Gargett T, Brown MP. Different cytokine and stimulation conditions influence the expansion and immune phenotype of third-generation chimeric antigen receptor T cells specific for tumor antigen GD2. Cytotherapy. 2015;17(4):487–495.
Xu XJ, Tang YM. Cytokine release syndrome in cancer immunotherapy with chimeric antigen receptor engineered T cells. Cancer Lett. 2014;343(2):172–178.